Veterinary Medicines

Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    600.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    600.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • As embalagens contêm 100 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 100 frascos de fracção líquida (CPV-L)
  • As embalagens contêm 25 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 25 frascos de fracção líquida (CPV-L).
  • As embalagens contêm 10 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 10 frascos de fracção líquida (CPV-L).
  • As embalagens contêm 1 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 1 frascos de fracção líquida (CPV-L).

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 590/97 DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."