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Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    600.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    600.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • As embalagens contêm 100 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 100 frascos de fracção líquida (CPV-L)
  • As embalagens contêm 25 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 25 frascos de fracção líquida (CPV-L).
  • As embalagens contêm 10 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 10 frascos de fracção líquida (CPV-L).
  • As embalagens contêm 1 frascos de fracção liofilizada (DA2Pi) e 1 frascos de fracção líquida (CPV-L).

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 590/97 DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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