Veterinary Medicines

Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    600.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    600.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 590/97 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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