Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Autorizat
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vanguard 7 pó e solvente para suspensão injetável
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.20/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză6.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză7.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză600.00/unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză600.00/unitate(i)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Portugal Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 590/97 DGV
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: