Rivanol unguent
Rivanol unguent
Autorizado
- Ethacridine lactate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Риванол унгвент
Rivanol unguent
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso externo
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00grama(s)100.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pomada
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso externo
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD08AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Bulgarian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Farmavet OOD
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-1811
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 22/05/2024
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 22/05/2024
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