Rivanol unguent
Rivanol unguent
Heimilað
- Ethacridine lactate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/gram(s)100.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Smyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
External use
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD08AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Farma Vet OOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Farma Vet OOD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1811
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 22/05/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 22/05/2024