Rivanol unguent
Rivanol unguent
Engedélyezett
- Ethacridine lactate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/gram(s)100.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
External use
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
kutya
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD08AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Bulgarian
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Farma Vet OOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Farma Vet OOD
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1811
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 22/05/2024
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 22/05/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: