CLAVUNOR INJECTION
CLAVUNOR INJECTION
Autorizado
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
КЛАВУНОР ИНЖЕКТИВЕН
CLAVUNOR INJECTION
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal42diaГоведа, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, не подлежат на клане по време на третирането и в рамките на 42 дни след последното третиране. Говеда, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, могат да бъдат заклани 42 дни след последното третиране
-
Milk80horaНе се разрешава използването на мляко, предназначено за консумация от хора, по време на третирането и в рамките на 80 часа след последното третиране. Млякото от третираните говеда, предназначено за консумация от хора, може да се използва 80 часа след последното третиране
-
-
Via subcutânea
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CR02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
- 0022-1560
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 7/06/2022
Esta página foi útil para si?: