CLAVUNOR INJECTION
CLAVUNOR INJECTION
Upoważniony
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
КЛАВУНОР ИНЖЕКТИВЕН
CLAVUNOR INJECTION
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal42dayГоведа, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, не подлежат на клане по време на третирането и в рамките на 42 дни след последното третиране. Говеда, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, могат да бъдат заклани 42 дни след последното третиране
-
Milk80hourНе се разрешава използването на мляко, предназначено за консумация от хора, по време на третирането и в рамките на 80 часа след последното третиране. Млякото от третираните говеда, предназначено за консумация от хора, може да се използва 80 часа след последното третиране
-
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CR02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numer pozwolenia:
- 0022-1560
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: