CLAVUNOR INJECTION
CLAVUNOR INJECTION
Viðurkennt
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur42dagarГоведа, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, не подлежат на клане по време на третирането и в рамките на 42 дни след последното третиране. Говеда, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за консумация от хора, могат да бъдат заклани 42 дни след последното третиране
-
Mjólk80klukkustundirНе се разрешава използването на мляко, предназначено за консумация от хора, по време на третирането и в рамките на 80 часа след последното третиране. Млякото от третираните говеда, предназначено за консумация от хора, може да се използва 80 часа след последното третиране
-
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1560
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
