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NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    logarítmico 2/mililitro
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    logarítmico 2/mililitro
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Egg
        0
        dia
      • Meat
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Chipre
Disponibilidade:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00048V
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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grego (PDF)
Publicado em: 18/03/2025
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