Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND

Autorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain LIBDV, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες (που προορίζονται για αναπαραγωγή)
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log2/millilitre
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log2/millilitre
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Găină
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00048V
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 29/05/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.