Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log2/millilitre
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.50
    log2/millilitre
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Cyprus
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • CY00048V
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 18/03/2025
Pobierz