Veterinary Medicines

Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DD90
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridade responsável:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
  • VM 31592/4004
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0157/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Alemanha
  • Hungria
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 27/06/2024
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Folheto informativo

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