Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autorizzato
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        6
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        6
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • VM 31592/4004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0157/001
Stati membri interessati:
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