Veterinary Medicines

Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle

Zugelassen
  • Ceftiofur hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 31592/3003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0157/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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