Veterinary Medicines

Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DD90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 324/01/11DFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0157/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 25/10/2023
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