Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Autorizado
- Ceftiofur hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal6dia
-
Milk0hora
-
Meat and offal6dia
-
Milk0hora
-
-
Cattle
-
Meat and offal6dia
-
Milk0hora
-
Meat and offal6dia
-
Milk0hora
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DD90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Disponibilidade:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Syva S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 324/01/11DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0157/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Alemanha
-
Hungria
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 25/10/2023
inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Folheto informativo
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Rotulagem
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Publicado em: 27/06/2024