Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autoriseret
  • Ceftiofur hydrochloride

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Svin
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        day
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01DD90
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Available in:
  • Portugal
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 324/01/11DFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • ES/V/0157/001

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Portuguese (PDF)
Published on: 25/10/2023
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.