ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorizat
- Ceftiofur hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe6day
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe6day
-
Lapte0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DD90
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Portugal
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 324/01/11DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0157/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 25/10/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: