Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO

Autorizado
  • BELLIS PERENNIS D2
  • ECHINACEA D2
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • CALENDULA OFFICINALIS D2
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • ARNICA MONTANA D2
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D1
  • ECHINACEA PURPUREA D2

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.25
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.25
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022