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ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO

Zugelassen
  • BELLIS PERENNIS D2
  • ECHINACEA D2
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • CALENDULA OFFICINALIS D2
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • ARNICA MONTANA D2
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D1
  • ECHINACEA PURPUREA D2

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.25
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    1.25
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022