Przejdź do treści
Veterinary Medicines

ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO

Dopuszczony
  • BELLIS PERENNIS D2
  • ECHINACEA D2
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • CALENDULA OFFICINALIS D2
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • ARNICA MONTANA D2
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D1
  • ECHINACEA PURPUREA D2

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ARNICA COMPOSITUM VETERINARIO
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.25
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.25
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."