NEMOVAC
NEMOVAC
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEMOVAC
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.30/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2541
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 24/07/2024
Package Leaflet
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Publicado em: 24/07/2024
Labelling
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Publicado em: 24/07/2024
