Veterinary Medicines

NEMOVAC

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NEMOVAC
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað mixtúruduft, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
    • Hænsn (til undaneldis)
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (til undaneldis)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2541
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 17/05/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.