NEMOVAC
NEMOVAC
Autorizzato
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEMOVAC
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.30/log10 cell culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da carne)
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
Nebulizzazione
- Pollo (pollo da riproduzione)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2541
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/05/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
