INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
INTERMECTIN, 10 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, кози, овце и свине
INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal49diaНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Goat
-
Meat and offal28diaНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Sheep
-
Meat and offal28diaНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Pig
-
Meat and offal21dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-1723
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 19/03/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 19/03/2025
Rotulagem
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Publicado em: 19/03/2025