INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
INTERMECTIN, 10 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, кози, овце и свине
INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie49giornoНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1723
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 19/03/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 19/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 19/03/2025