Skip to main content
Veterinary Medicines

INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs

Heimilað
  • Ivermectin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
INTERMECTIN, 10 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, кози, овце и свине
INTERMECTIN, 10 mg/ml solution for injection for cattle, goats, sheep and pigs
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1723
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 19/03/2025

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 19/03/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 19/03/2025