Veterinary Medicines

Vitamin C solution for injection

Autorizado
  • Ascorbic acid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ВИТАМИН С инжекционен разтвор
Vitamin C solution for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oral
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11GA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biovet AD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1677
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 24/02/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 24/02/2023
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