Veterinary Medicines

Vitamin C solution for injection

Autorisé
  • Ascorbic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ВИТАМИН С инжекционен разтвор
Vitamin C solution for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chat
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11GA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biovet AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1677
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/02/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 24/02/2023
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