Veterinary Medicines

Vitamin C solution for injection

Heimilað
  • Ascorbic acid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ВИТАМИН С инжекционен разтвор
Vitamin C solution for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
  • Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11GA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biovet AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1677
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 24/02/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 24/02/2023
Sækja