NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Autorizado
- L-arginine hydrochloride
- Fructose
- Citrulline
- SORBITOL 70%, LIQUID (CRYSTALLISING)
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium lactate solution
- Sodium chloride
- Calcium chloride
- L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
- Cyanocobalamin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEATOX, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.39/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.40/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.05/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês6.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.01/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Chipre
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em grego
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
- 10456
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 15/07/2022