Veterinary Medicines

NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats

Autorisert
  • L-arginine hydrochloride
  • Fructose
  • Citrulline
  • SORBITOL 70%, LIQUID (CRYSTALLISING)
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium lactate solution
  • Sodium chloride
  • Calcium chloride
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Cyanocobalamin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NEATOX, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
  • hund
  • gris
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.39
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    3.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    6.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • katt
    • hund
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • katt
    • hund
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intraperitoneal bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • katt
    • hund
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Greek

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 10456
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/07/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."