Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats

Autorisiert
  • L-arginine hydrochloride
  • Fructose
  • Citrulline
  • SORBITOL 70%, LIQUID (CRYSTALLISING)
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium lactate solution
  • Sodium chloride
  • Calcium chloride
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Cyanocobalamin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NEATOX, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους, σκύλους και γάτες
NEATOX, solution for injection for cattle, horses, swine, dogs and cats
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Hund
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Hund
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intraperitoneale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Hund
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 10456
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.