Veterinary Medicines

Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere

Autorizado
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM C200
  • ACONITUM NAPELLUS C200
  • ARNICA MONTANA C200
  • ATROPA BELLA-DONNA C200
  • BELLIS PERENNIS C200
  • CALENDULA OFFICINALIS C200
  • HAMAMELIS VIRGINIANA C200
  • HYPERICUM PERFORATUM C200
  • RUTA GRAVEOLENS C200
  • SYMPHYTUM OFFICINALE C200
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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    milligram(s)
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    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Grânulos
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pigeon
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Reptile
    • Fowl
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 838093
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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German (PDF)
Publicado em: 21/12/2022
Updated on: 9/07/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 21/12/2022
Updated on: 9/07/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 21/12/2022
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