Veterinary Medicines

Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere

Autorisert
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM C200
  • ACONITUM NAPELLUS C200
  • ARNICA MONTANA C200
  • ATROPA BELLA-DONNA C200
  • BELLIS PERENNIS C200
  • CALENDULA OFFICINALIS C200
  • HAMAMELIS VIRGINIANA C200
  • HYPERICUM PERFORATUM C200
  • RUTA GRAVEOLENS C200
  • SYMPHYTUM OFFICINALE C200
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Granuler
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • ande- og hønsefugl
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 838093
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/12/2022
Updated on: 17/10/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/12/2022
Updated on: 17/10/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/12/2022
Updated on: 17/10/2025
Nedlasting

at-puar-600000091445-np-remaelind-de.pdf

Tysk (PDF)
Publisert på: 7/04/2025
Updated on: 17/10/2025
Nedlasting