Veterinary Medicines

Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere

Autorizado
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM C200
  • ACONITUM NAPELLUS C200
  • ARNICA MONTANA C200
  • ATROPA BELLA-DONNA C200
  • BELLIS PERENNIS C200
  • CALENDULA OFFICINALIS C200
  • HAMAMELIS VIRGINIANA C200
  • HYPERICUM PERFORATUM C200
  • RUTA GRAVEOLENS C200
  • SYMPHYTUM OFFICINALE C200
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Remalind - Verletzungsglobuli für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
  • Bovino
  • Reptiles
  • Aves de corral
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Conejos
  • Hurones
  • Pequeños roedores
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
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    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Glóbulos
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Palomas
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Reptiles
    • Aves de corral
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Aves ornamentales
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
    • Pequeños roedores
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 838093
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Published on: 21/12/2022
Updated on: 9/07/2024
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