Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Não autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Suiseng Suspension for injection for pigs
SUISENG suspensija injekcijām cūkām
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    78.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    79.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    35.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    65.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    80.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    55.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/DCP/09/0022
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0461/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/03/2025
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Folheto informativo

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