Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Niedopuszczony do obrotu
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Suiseng Suspension for injection for pigs
SUISENG suspensija injekcijām cūkām
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    35.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/DCP/09/0022
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0461/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."