Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Non autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suiseng Suspension for injection for pigs
SUISENG suspensija injekcijām cūkām
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/09/0022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0461/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 26/03/2025

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 26/03/2025

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 26/03/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant