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Bupredor Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses

Autorizado
  • Buprenorphine

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bupredor Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN02AE01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • V7001094.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0356/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Alemanha

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 20/12/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 11/04/2022

Package Leaflet and Labelling

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inglês (PDF)
Publicado em: 11/04/2022

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 20/12/2024