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Bupredine Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde

Zugelassen
  • Buprenorphine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bupredine Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AE01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • V7001094.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0356/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2022

Package Leaflet and Labelling

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2024
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