Veterinary Medicine Information website

Bupredor Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses

Heimilað
  • Buprenorphine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bupredor Multidose 0.3 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02AE01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Regulatory B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • V7001094.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0356/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Þýskaland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 20/12/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 11/04/2022
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 11/04/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 20/12/2024
Sækja