Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Autorizado
- Pentosan polysulfate sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden.
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AX90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Maperath Herbal Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 10420
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0355/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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v10420.pdf
English (PDF)
Baixar Publicado em: 29/03/2022
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