Veterinary Medicines

Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection

Volitatud
  • Pentosan polysulfate sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AX90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Maperath Herbal Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Forte Healthcare Limited
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 10420
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0355/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Island
  • Norra
  • Poola
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 29/03/2022
Lae alla
English (DOC)
Avaldatud: 29/03/2022
Lae alla

v10420.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 29/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.