Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Autorisert
- Pentosan polysulfate sodium
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AX90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Maperath Herbal Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 10420
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0355/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
FR
-
IS
-
NO
-
PL
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 29/03/2022
English (DOC)
Publisert på: 29/03/2022
v10420.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 29/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
