RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizado
- Cephalexin benzathine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal4diaMeat and offal: 4 days
-
Milk43dia42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12hora12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Disponibilidade:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 841206
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0438/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 6/11/2025