RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorisé
- Cephalexin benzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats4dayMeat and offal: 4 days
-
Lait43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Lait12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Disponible en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 841206
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0438/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 6/11/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 6/11/2025
Etiquetage
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Publié le: 6/11/2025