RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorizzato

Cephalexin benzathine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca in asciutta)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Bovini (vacca in asciutta)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Meat and offal: 4 days
  - latte
    
    43
    
    giorno
    
    42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
  - latte
    
    12
    
    ora
    
    12 hours after calving when dry period is more than 42 days

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51DB01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Austria

Disponibile in:

Austria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Virbac

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

21/04/2022

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Haupt Pharma Latina S.r.l.
Virbac

Autorità responsabile:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numero di autorizzazione:

841206

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

21/04/2022

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0438/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Germania
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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