RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizzato
- Cephalexin benzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri4giornoMeat and offal: 4 days
-
latte43giorno42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
latte12ora12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Available in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 841206
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0438/001
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Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 15/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 15/04/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 15/04/2022
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