Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Autorizado
- Prednisolone
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Comprimé
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablette
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English20.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD07BA04
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V329095
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Folheto informativo
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German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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