Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Autorizzato
- Prednisolone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Comprimé
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablette
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD07BA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V329095
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 22/03/2022
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German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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